جاءت والدة هالي إلى منظمة المدافعين عن أطفال نيويورك (AFC) عندما كانت هالي في الرابعة من عمرها وتستعد لرياض الأطفال. تم تشخيص إصابة هيلي بالشلل الدماغي، وتأخر النمو العالمي، واضطراب النوبات. لم تكن قادرة على المشي بشكل مستقل، وكان من المعتقد على نطاق واسع أنها لن تفعل ذلك أبدًا.
كانت والدة هالي قلقة جدًا من أن إيداعها في روضة الأطفال لن يعزز نموها الجسدي. لم يكن لدى الفصل الدراسي مساحة لهيلي للتدرب على التحرك باستخدام المشاية، ولم يكن لديه سجاد للعمل على الزحف، ولم يكن لديه المعدات التي تحتاجها لمساعدتها على تعلم كيفية الجلوس والوقوف. كما خفضت وزارة التعليم توصية هيلي بالعلاج الطبيعي دون أي مبرر. وبمساعدة مؤسسة AFC، تمكنت هيلي من الالتحاق بمدرسة متخصصة في خدمة الأطفال ذوي الاحتياجات مثل احتياجاتها والحصول على علاج طبيعي إضافي.
وبعد عامين، شعرنا بسعادة غامرة عندما تلقينا الرسالة التالية من والدة هالي:
"لقد احتفلنا مؤخرًا بخطوات هيلي الأولى. أردت أن أغتنم هذه الفرصة لأشكرك على كل ما فعلته للمساهمة في هذه اللحظة المعجزة. ما تفعله جعل هذا ممكنا!
